宜昌合霉素

合霉素大，对造血系统有抑制，严重时会有，甚至导致。和氯霉素分子结构一样，氯霉素是左旋分子结构，和左右都有，也就是说，含有一半氯霉素和一半有但没有什么作用的物质。
合霉素的作用与应用
合霉素为一种人工合成的抗菌素，其药理作用与氯霉素基本相同，对伤塞的与氯霉素相似。因其抗菌范围较广泛，价格较氯霉素便宜，满意，但由于其毒太大，目前已停止使用，其作用机制如下：
有研究用从分离的对合霉素敏感及耐药的福氏痢疾杆菌IIa型各一株，对它们的含氮、磷化合物的代谢以及合霉素对这些代谢的影响进行了比较观察。 结果显示合霉素对敏感菌株的菌体蛋白质合成有抑制作用，而对耐药菌株的菌体蛋白质合成则无抑制作用。
在合霉素的作用下，菌体核糖核酸的含量有明显的增多。敏感菌株和耐药菌株的菌体游离氨基酸的种类不相同，加入合霉素后氨基酸种类均有减少，尤以耐药菌株为显著。合霉素对于耐药菌株对谷氨酸的脱羧和脱氧作用均有抑制作用。加入合霉素后，菌体内磷脂含量增多。从实验材料来看，敏感菌株与耐药菌株在蛋白质代谢、氨基酸的需要和合成能力等方面均有不同。 
此外，有研究从分离所得的对于合霉素耐药及敏感的福氏痢疾杆菌IIa型各一株的糖代谢，以及合霉素对它的影响，进行了初步的比较研究。加入合霉素后，无论敏感或耐药菌株的菌体多糖均有增多现象。敏感菌株酸的含量于加入合霉素以后发现增加，而在耐药菌株则含量减少；表明这两个菌株的酸代谢是不同的。合霉素对于痢疾杆菌对葡萄糖的氧化有轻度作用。
酸及乳酸的脱作用在加入合霉素后均稍降低。另外，对在合霉素作用下，敏感与耐药的痢疾杆菌细胞的透过性变化进行了观察，结果发现无论敏感或耐药菌株对于蛋白质及DNA的透过能力均增加。而且漏出物的量和菌量及药量成比例，但漏出物的种类则不受它们的影响。蛋白质与DNA的漏出妨碍菌体正常代谢的进行，因而使的生长繁殖受到抑制。

合霉素于晚近几年来,在上得到了广泛的应用。它对葡萄球菌、球菌、伤寒及痢疾杆菌、百日欬杆菌和致病性，具有强烈的制菌作用；合霉素的毒性虽小，有时甚至用普通的剂量，亦能因眼藥而发生合并症。

合霉素是氯霉素的一种消旋化合物，它是由等量的氯霉素左旋部分(左旋)及右旋部分(右旋)组成。在上应用于伤寒、斑疹伤寒、痢疾、百日咳、淋病、布氏杆菌病、丹毒、化浓創伤、疤、疖及其他化浓性等。其一般认为并不低于氯霉素，但其成本却仅为后者的1/4，而且从等量原料制造合霉素要比氯霉素多产2—3倍，故近年来此药在上应用甚为广泛，然其毒性反应尚少报道。

合霉素是一种不纯制剂，它含有50%之左旋，具有抗菌作用；另外50%为右旋，无抗菌作用，故又称之为混旋氯霉素。其应用的剂量，一般应比左旋大。合霉素对葡萄球菌、球菌、仿寒及痢疾杆菌与大肠杆菌，百日咳杆菌和致病性厌气菌等，均具有良好的抗菌作用。故用途十分广泛，又因此药在国内已能合成，价值较左旋便宜，故目前应用颇广。一般认为，合霉素的毒性较小，常见之有恶心、呕吐、皮疹、粘膜发炎等。
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