博尔塔拉合霉素价格

合霉素对革兰阳性、阴性均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青和。抗菌作用机制是与白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。
合霉素为人工合成的抗生素，其中含有左旋与右旋氯霉素，它的药物毒性反应及反应，在一般教科书中虽有所述及，如用氯霉素后，发生轻度、恶心、呕吐、口炎及皮疹等反应。

合霉素是氯霉素的一种消旋化合物，它是由等量的氯霉素左旋部分(左旋)及右旋部分(右旋)组成。在上应用于伤寒、斑疹伤寒、痢疾、百日咳、淋病、布氏杆菌病、丹毒、化浓創伤、疤、疖及其他化浓性等。其一般认为并不低于氯霉素，但其成本却仅为后者的1/4，而且从等量原料制造合霉素要比氯霉素多产2—3倍，故近年来此药在上应用甚为广泛，然其毒性反应尚少报道。

合霉素是一种不纯制剂，它含有50%之左旋，具有抗菌作用；另外50%为右旋，无抗菌作用，故又称之为混旋氯霉素。其应用的剂量，一般应比左旋大。合霉素对葡萄球菌、球菌、仿寒及痢疾杆菌与大肠杆菌，百日咳杆菌和致病性厌气菌等，均具有良好的抗菌作用。故用途十分广泛，又因此药在国内已能合成，价值较左旋便宜，故目前应用颇广。一般认为，合霉素的毒性较小，常见之有恶心、呕吐、皮疹、粘膜发炎等。

合霉素于晚近几年来,在上得到了广泛的应用。它对葡萄球菌、球菌、伤寒及痢疾杆菌、百日欬杆菌和致病性，具有强烈的制菌作用；合霉素的毒性虽小，有时甚至用普通的剂量，亦能因眼藥而发生合并症。
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