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DL-chloramphenicol合霉素(英文名称:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一种用于眼药水成分的化学品。合霉素，又称消旋氯霉素。味苦。熔点1488~151℃。没有旋转光。易溶于、丙酮或乙酯，不易溶于水。它是由1--2-氨基-1，化学..
1、氯霉素类常用的品种即氯霉素。本类抗生素特点是脂溶性高，易进入脑脊液和脑组织，并对很多病原体有效，但可诱发再生障碍性贫血，应用受到一定限制。2、氨基糖苷类常用品种有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小诺米星等。本类..
氯霉素的作用：1．伤寒和其他沙门菌属感染为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物，由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品，如病情严重，有合并败血症可能时仍可选用；在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中，以氟喹诺酮类药物为可以选择（孕..
合霉素是一种不纯制剂,它含有50%之左旋霉素,具有抗菌作用,另外50%为右旋霉素,无抗菌作用,故又称之为混旋氯霉素,其临床应用的剂量,一般应比左旋霉素大。合霉素对葡萄球菌,肺炎球菌、仿寒及痢疾杆菌与大肠杆菌,百日咳杆菌和致病性厌气菌等..
氯霉素急救措施1、必要的急救措施描述一般的建议：请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。皮肤接触：用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。眼睛接..
氯霉素物性数据1.性状：白色或灰白色结晶性粉末2.密度：1.474g/cm33.熔点：148-150℃4.沸点：563.25.折射率：1.6236.闪点：294.4℃7.比旋光度：19.5°8.溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于、、丁醇、乙酯、丙酮，不溶于乙醚、、，植..
合霉素简介合霉素（英文名称：synthomycin；sintomycin；dl-chloramphenicol）是一种用于眼药水成分的化学品。合霉素，又称消旋氯霉素。味苦。熔点148～151℃。无旋光。易溶于、丙酮或乙酯，难溶于水。由1--2-氨基-1,化学合成制得。抗菌..
竹桃霉素药理作用竹桃霉素的抗菌对象主要为革兰氏阳性细菌如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌等；革兰氏阴性细菌中除脑膜炎双球菌、淋病双球菌、流感杆菌及百日咳杆菌外，对竹桃霉素均有耐药..
氯霉素生化作用氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合，阻断转肽酰酶的..
氯霉素生产方法**对氯霉素的生产方法进行过大量的研究，归纳起来有:(1)对乙酮法;(2)法;(3)肉桂醇法;(4)对肉桂醇法;(5)对甲醛法。我国采用对乙酮法，该法由经硝化、氧化、溴化、成盐、水解、乙酰化、加成、还原、分解、分拆、二氯乙酰化..
一．外消旋体的一般性质等量的对映异构体的“混合物”叫做外消旋体，用（±）表示。在气态、液态、熔化状态以及在溶液中，外消旋体通常都是以理想的或近似理想的混合物的形式存在。因此在这些状态下，除去对偏振光呈现的性质不同之外。外..
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50s亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。细菌细胞的70s核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50s和30s两个亚基。氯霉素通过可逆地与50s亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有..
贴氯霉素说明书【】 氯胺醇; 左霉素【外文名】Chloramphenicol ， Biophenicol , Chloromycetin , Levomycetin , Mycinol【成分】 系有委内瑞拉链霉菌产生的，现用合成法制造。也可制备成棕榈酯或琥珀酯应用。本品为左旋体和无效右旋体..
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反应、乙酰化、羟化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基还原、水解、拆分、二氯乙酰化等反应的原理。2. 掌握各步反应的基本操作和终点的控制。3. 熟悉氯霉素及其中间体的立体化学。4. 了解播种结晶法拆分外..